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    孕媽媽早知道一一無創DNA檢測
    發布:2023-02-07 瀏覽量:855 

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    無創

    DNA檢測

    孕媽早知道

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    ? ? ? 河北省自2019年起在全省開展孕婦無創產前基因免費篩查項目,通過早發現、早診斷、早干預,進一步降低出生缺陷發生率,不斷提高出生人口素質。有效防控出生缺陷。

    1、什么是唐氏綜合征?

    ? ? ? ?唐氏綜合征是臨床上最為常見的染色體異常之一,又稱先天愚型”或“21-三體綜合征”,是由于多了一條21號染色體而導致的疾病,患兒表現出智力障礙、發育遲緩、面容異常以及臟器異常等多發畸形。? ? ? ? ?A、發病率約為1/800~1/600? ? ? ? ?B、中國每年約有2.3-2.5萬唐氏兒出生 ? ? ? ?C、平均20分鐘就有1例唐氏兒出生

    ? ? ? ?D、目前我國已經有100萬唐氏綜合征患者

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    2、唐氏綜合征離你有多遠?

    唐氏綜合征是一種偶發性染色體異常的疾病,任何夫婦,各個年齡段的孕婦都有可能生育唐氏患兒。

    3、什么是無創產前基因篩查?

    ? ? ? ?無創產前基因篩查通過采集5ml孕婦靜脈血,提取胎兒游離 DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體異常的風險??赏瑫r檢測21、18、13三體染色體異常。

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    4、無創產前基因檢測有哪些優點?

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 早??孕12周即可檢測,最佳12+0-22+6周,早做早安心

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 準? 21三體檢出率>95%,18三體檢出率>85%,13三體檢出率>70%?

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 安? 僅抽取5mL靜脈血,無需空腹

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 快? 15個工作日出具檢測結果,實時查詢檢測進度與報告結果

    5、我去哪接受免費無創產前基因篩查?

    ? ? ? ?本人持戶口原件、復印件至戶口所在縣/區婦幼保健院/人民醫院婦產科門診接受檢查(承德市雙橋區、雙灤區、高新區、營子區戶籍孕婦均可以在承德市婦幼保健院檢查),詳情可咨詢承德市婦幼保健院優生門診。

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    6、哪些孕婦不適合做無創產前基因篩查?

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? a、孕周<12+0周。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? b、夫婦一方有明確染色體異常。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? c、1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? d、胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? e、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? f、孕期合并惡性腫瘤。

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? g、醫師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。

    7、報告結果多久出?

    自采血至發放臨床報告時間不超過15個工作日。

    8、收到無創產前基因篩查報告后,我應該怎么做?

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?高風險需進行遺傳咨詢及介入性產前診斷,具體請咨詢醫生。

    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?低風險胎兒患篩查目標疾病的風險很低,不排除其他異常的可能,請繼續進行胎兒系統超聲檢查等后續產前檢查。

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    咨詢電話:2038667

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